Полиморфизм рецептора витамина D связан с риском развития дислипидемии

Целью этого исследования было оценка роли полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR) в степени восприимчивости к дислипидемии у китайского населения Хань.

Методы

Три тег-одиночных нуклеотидных полиморфизма (SNPs) (rs11574129, rs2228570 и rs739837) были генотипированы для определения ассоциаций SNP VDR с дислипидемией. Стадии исследования:

• 1 стадия - генотипирование 877 случаев дислипидемии из нормотензивной популяции, не страдающей сахарным диабетом, и 1822 пациентов, не страдавших дислипидемией;
• 2 стадия - исследование более крупной группы из 3124 контрольных и 1679 случаев с дислипидемией;
• 3 стадия - оценка потенциального молекулярного механизма ассоциаций SNP методом анализа молекулярного моделирования.

Результаты

В ходе исследования удалось обнаружить значительную связь между SNP rs2228570 и дислипидемией в добавке на 1 стадии наблюдения. Мы также установили, что вариант rs2228570 был значительно связан с дислипидемией в на 2 стадии исследования.

Гемотип ТТ был значительно выше по сравнению с генотипом ТС или СС в случаях с повышенным липопротеином низкой плотности холестерина (LDL-C). Напротив, случаи с генотипом ТТ имели значительно более низкие уровни 25 (OH) D в сыворотке ( около 18 нг / мл) по сравнению с генотипами TC (26 нг / мл) и CC (36,76 нг / мл).

Многовариантный линейный регрессионный анализ показал, что генотип rs2228750 значительно коррелирует с уровнями липопротеинов низкой плотности сыворотки крови (LDL-C) в сыворотке крови в случаях с дислипидемией.

С помощью анализа молекулярного моделирования было также обнаружили, что вариант rs2228570 изменил структуру и стабильность VDR и изменил энергию связи его лиганда.

Выводы

Вариант VDR rs2228570 может повысить восприимчивость к дислипидемии у китайцев.